Stand 28-10-2019
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Empfehlung der Redaktion

Passend zu Kapitel 21.H Umgang mit Arzneimittelrisiken und GMP-Verstößen empfehlen wir Ihnen einen Blick in die Verfahrensanweisung 12110104: Vorgehensweise bei Arzneimittelrisiken, Verbraucherbeschwerden und sonstigen Beanstandungen. Sie finden dieses Dokument in Kapitel C.7.

Sie beschäftigen sich mit der Abwehr von Arzneimittelfälschungen (Kapitel 21.I)? Lesen Sie, welche Anforderungen der Gesetzgeber hierzu formuliert hat in Kapitel G.1.2 Delegierte Verordnung (EU) Nr. 2016/161. Den aktuellen Stand der Diskussion zu dieser Thematik finden Sie in Kapitel G.1.2.1 Sicherheitsmerkmal für Humanarzneimittel – Fragen und Antworten – Version 16.

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