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Stand 19-08-2019

I.18 Datenintegrität und cGMP-Compliance für ArzneimittelDiese Leitlinie wurde vom Office of Pharmaceutical Quality, dem Office of Compliance im Center for Drug Evaluation and Research in Zusammenarbeit mit dem Center for Biologics Evaluation and Research, dem Center for Veterinary Medicine und dem Office of Regulatory Affairs der Food and Drug Administration erstellt.Fragen und AntwortenLeitlinie für die Industrie

I.18 Datenintegrität und cGMP-Compliance für Arzneimittel1
Fragen und Antworten
Leitlinie für die Industrie
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Diese Leitlinie wurde vom Office of Pharmaceutical Quality, dem Office of Compliance im Center for Drug Evaluation and Research in Zusammenarbeit mit dem Center for Biologics Evaluation and Research, dem Center for Veterinary Medicine und dem Office of Regulatory Affairs der Food and Drug Administration erstellt.

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