Stand 09-05-2019

13.A Packmittel

13.A Packmittel
Hier finden Sie Antworten auf folgende Fragen:

Welche allgemeinen Anforderungen werden an Packmittel und deren Spezifikationen im pharmazeutischen Umfeld gestellt?

Welches sind die wichtigsten Primärpackmittel?

Welche Aufgaben erfüllen Sekundärpackmittel?

Welche Kennzeichnungsvorgaben müssen beachtet werden?

Welche Vorteile bietet eine Standardisierung von Packmitteln?

Auf welche Weise können Packmittel zur Arzneimittelsicherheit beitragen?

Was ist bei der Erstellung von Packmittelspezifikationen zu beachten?

Wie kann der Prozess der Packmittelprüfung koordiniert werden?

Welche Einsparmöglichkeiten ergeben sich durch einen verbesserten Dialog mit den Packmittellieferanten?

Worauf ist bei der Lagerung und Statuskennzeichnung von Packmitteln zu achten?

Was ist beim Umgang mit Druckdaten zu beachten?

Welche Kriterien sind bei der Auswahl und Qualifizierung externer Reproanstalten anzusetzen?

Welche Vorgaben sind bei der Gestaltung von Packmitteln zu berücksichtigen?

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