Stand 09-11-2018

12.A Einleitung

12.A Einleitung
Hier finden Sie Antworten auf folgende Fragen:

Welche Anforderungen werden an sterile Produkte gestellt?

In welchen Reinheitsklassen finden die einzelnen Herstellungsschritte für die Herstellung im Endbehältnis sterilisierbarer Produkte bzw. für die aseptische Herstellung statt?

Welche Anforderungen werden an die Herstellung im Endbehältnis sterilisierbarer Produkte gestellt?

Welche Anforderungen werden an die Herstellung unter aseptischen Bedingungen gestellt?

Welche GMP-Regelwerke sind von Bedeutung?

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